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天根磁珠法DNA提取试剂盒使用常见误区

 更新时间:2023-08-08 点击量:739

随着磁珠法在核酸提取中的应用越来越广泛,很多人对于磁珠提取的理解和实践也存在一定的误区。本文将针对常见的天根磁珠法DNA提取试剂盒使用误区进行探讨,希望能够帮助读者正确理解和使用磁珠法进行核酸提取。

天根DP433吸附柱试剂盒

1.误区1:磁珠越多,提取效果越好

   有一些人认为在提取效果不佳时,增加磁珠的用量可以吸附更多的核酸,但事实上这种想法是不可取的。磁珠的使用量应该在一定范围内,过多的磁珠不能均匀分散在液体中,导致无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率,并且过多的磁珠还会吸附更多的杂质,影响除杂效果。因此,我们需要根据实际情况控制磁珠的使用量,而不是简单地增加磁珠的用量。

2.误区2:试剂使用的越多,提取效果越好

   有些人在遇到裂解效果不好或洗涤效果不好的情况时,往往会采取增加裂解液或洗涤液的方式来提高提取效果。然而,对于磁珠法而言,增加试剂的使用量会降低磁珠对核酸的吸附率,因此单纯增加试剂使用量并不能有效地改善提取效果。我们需要认识到磁珠法提取的核心在于磁珠吸附核酸的效率,而不是试剂的使用量。因此,在使用天根磁珠法DNA提取试剂盒进行核酸提取时,应根据实际需要控制试剂的使用量,以保证提取效果的较优化。

3.误区3:洗涤次数越多,提取效果越好

在提取到的核酸杂质较多时,有些人会选择多次洗涤来提高核酸的纯度。然而,多次洗涤会导致一定量的核酸损失,并增加核酸断裂水解的可能性。因此,为了保证核酸纯度的同时尽量减少核酸损失,通常将洗涤次数控制在2~4次为宜。

4.误区4:样本取用的越多,提取效果越好

    一些人会在核酸提取效果不佳的情况下,采用增加样本取样量的方式来提高核酸提取量。然而,简单增加样本取样量可能引入过多的杂质,超出裂解液的裂解能力,导致提取效率的降低。因此,我们不推荐通过简单增加样本取样量来增加核酸提取量的方式。如果确实由于样本量不足导致提取量较低,我们建议在前处理中先进行富集或浓缩,或增加裂解力,以提高核酸的暴露度。

5.误区5:某一种磁珠好,就应该在所有试验中效果都好

   不同种类的磁珠具有不同的特性和适用范围,不能仅凭某一种磁珠在某一试验中的好效果就认为在所有试验中都有效。我们需要根据实验的具体要求选择合适的磁珠,并且在使用不同的磁珠时,需要进行一定的配合调整,以获得更好的提取效果。

6.和某种试剂盒对比效果不好,就是磁珠不好

提取得率

   某些情况下,当和某种试剂盒对比效果不好时,很容易得出磁珠不好的结论。然而,不同的磁珠适应的体系和用量是不同的,有时需要进行适当的调整才能获得更好的提取效果。因此,在筛选磁珠时,我们需要在已有的试剂盒体系下进行实际调整,以达到更好的核酸提取效果。

    在磁珠法核酸提取过程中,我们需理性对待常见的误区,根据实际情况合理选择磁珠的使用量和试剂的使用量,并结合洗涤次数、样本取用量等因素,灵活调整提取条件,以获得更好的核酸提取效果。同时,我们也需要充分了解不同磁珠的特性和适用范围,在实验过程中进行合理的配合调整,以达到较佳提取效果。

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