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HEI-OC1细胞培养方法

 更新时间:2023-10-25 点击量:611

一、HEI-OC1细胞来源

HEI-OC1细胞是一种由美国国家生物技术信息中心(NCBI)创建的内耳研究细胞系。该细胞系源自一位成年女性的耳蜗组织,经过原代培养和传代,形成了具有稳定生长特性的细胞系。

二、培养基和添加物

1. 培养基:建议使用DMEM/F12培养基,该培养基含有多种氨基酸、维生素和生长因子,能够支持HEI-OC1细胞的生长。

2. 添加物:为了维持细胞的健康生长,需要添加适量的生长因子和抗生素。例如,转铁蛋白、胰岛素、地塞米松和青霉素等。

三、培养条件

1. 温度:适宜的培养温度为37℃,在此温度下细胞能够正常生长。

2. 湿度:维持培养基湿度在95%左右,以保证细胞的正常生长。

3. 气体环境:使用5% CO295%空气的培养箱,以维持培养基的pH值。

四、传代和冻存

1. 传代:当HEI-OC1细胞生长到80%-90%汇合度时,可以使用胰蛋白酶进行传代。将细胞从培养瓶中取出,用胰蛋白酶消化后进行离心,再加入新鲜的培养基进行接种。

2. 冻存:为了长期保存HEI-OC1细胞,可以采用冻存技术。将细胞接种到冻存管中,加入适量的保护剂(如二甲基亚砜),然后置于-80℃冰箱中冷冻保存。

HPMEC细胞500-500

五、HEI-OC1细胞培养方法

培养基配制:

使用DMEM/F12培养基,添加10%胎牛血清(FBS),1% L-谷氨酰胺和1%青霉素/链霉素(或抗生素)。根据需要可添加其他的生长因子或化合物。

1. 培养皿处理:

使用70%酒精或其它消毒液对培养皿进行消毒处理。将消毒液均匀涂抹于培养皿表面并静置片刻,然后将液体倒掉,培养皿继续放置在无菌通风柜中。在培养皿上均匀涂抹培养基并使其整个表面均匀分布,接下来置于37℃的培养箱中至少30分钟,确保培养皿内的温度均匀。

2. 细胞解冻和接种:

HEI-OC1细胞迅速从液氮中取出,立即放到37℃预热的水浴中,快速震荡使其解冻,然后立即将细胞离心并重新悬浮于预先加热的培养基中。计算细胞浓度,并按所需细胞数接种到培养皿中。细胞接种后放置在37℃的恒温培养箱中。

3. 细胞传代:

一般情况下,当细胞密度达到80-90%时需要传代。传代的时间不宜过长,否则细胞易失去生长特性。以下是HEI-OC1细胞的传代步骤:

   a. 倒掉培养皿中的旧培养基,用PBS或无菌的生理盐水洗涤细胞。

   b. 加入一定体积的胰酶/EDTA溶液(如0.05% trypsin/EDTA),对细胞进行消化。消化时间一般不超过5分钟,观察细胞的形态变化,当细胞间出现较大的缝隙时即表示消化完成。

   c. 停止消化,加入相应体积的培养基中和胎牛血清,轻轻拍打培养皿使细胞充分悬浮。

   d. 计算细胞浓度,并按所需细胞数接种到新的培养皿中。

   e. 培养皿放置于培养箱中,在37℃下培养。

五、细胞培养注意事项:

- HEI-OC1细胞对培养基的组分和浓度比较敏感,建议使用DMEM/F12培养基,添加10%胎牛血清(FBS)等。

细胞密度过高可能会影响细胞生长和附着性,需要根据细胞的特点和实验的需求调整细胞密度。

细胞的传代时间要合适,不能过长,否则细胞易失去生长特性,建议根据细胞生长情况和实验需求进行传代。

注意细菌、真菌污染的预防,进行细胞培养时保持无菌操作。

HEI-OC1细胞培养常见问题:

问:复苏了好几次课题组之前冻存的HEI-OC1细胞,每次都是要么染菌要么传代后大量漂浮,有时候还会出现不生长的现象,没有培养超过五代的大概是什么原因?

答:对于你提到的问题,可能有以下几个原因导致这种现象的出现:

1. 培养皿处理不充分:培养皿表面不干净或没有充分消毒,这可能导致细胞附着不良或细菌污染。

2. 细胞密度过高:细胞密度过高会导致细胞互相附着,并形成团块,难以正常生长和分裂。

3. 培养基成分不合适:不同批次的胎牛血清会有差异,可能会影响细胞的生长和附着性。

建议你在进行细胞培养时注意以上问题的排除。如果仍然存在问题,建议咨询细胞培养专家或经验丰富的研究人员,以获取更具体的解决方案。

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