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技术文章
更新时间：2026-03-31
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一、研发痛点：蛋白质稳定性筛选的 “速度困境"
核心效率：采用 384 孔板，60-80 分钟即可完成单次实验（扫描速率 1℃/ 分钟），单次实验耗材成本仅100 元左右。
极速通量：单次升温过程完成 384 个样品稳定性分析，将过去数周的工作量压缩至一顿午餐的时间。
无标记检测：依托内源荧光法，直接检测蛋白质中色氨酸（Trp）、酪氨酸（Tyr）残基的荧光光谱位移，无需添加外源性染料，检测数据更真实。
极低样本消耗：仅需 10-20 μL样本量，适配 0.05 mg/mL 至 250 mg/mL宽浓度范围，覆盖从低浓度筛选到高浓度制剂的全研发阶段。
全光谱扫描：280 nm 激发，310 至 420 nm 全荧光光谱扫描，结合质心均值法，相比 350/330 比值法可获得更优信噪比。
| 参数项 | 详细指标 |
|---|---|
| 检测原理 | 差示扫描荧光法（DSF），内源荧光（无需染料） |
| 通量 | 384 样品 / 80 分钟 |
| 样品体积 | 10-30 μL |
| 浓度范围 | 0.05 mg/mL – 250 mg/mL |
| 温度范围 | 10°C - 105°C |
| 耗材 | 标准 384 孔板（无特殊毛细管 / 芯片需求） |
| 单次运行成本 | 约 100 元（仅耗材成本） |
药物早期发现与工程改造：快速筛选高稳定性突变体，评估候选分子开发潜力。
制剂与配方筛选：单孔板中同步测试多种缓冲液、pH 值、辅料及表面活性剂组合。
相似性与批间一致性评估：通过 Tm 值及热力学参数，严格验证生物类似药与原研药的结构相似性。
配体 - 蛋白相互作用：检测小分子药物、辅料 / 抗体与蛋白结合后，热稳定性的变化情况。
强制降解与加速稳定性研究：评估蛋白的稳定性，预测长期储存表现。
省时：80 分钟完成检测，对比传统方法数周的手动操作，效率大幅提升。
省样本：10μL 微量上样模式，保护珍贵的早期研发样品。
省钱：采用标准廉价 PCR 板作为耗材，无需采购昂贵专用耗材，降低实验成本。
省心：SUPR-Suite 软件集成自动数据分析与拟合功能，一键导出 Tm、Tonset、ΔH、ΔG 等关键研发参数。
“我对 SUPR-DSF 的易用性和速度感到惊讶。我们能够在几天内筛选数千个小分子化合物，而其他技术可能需要数周时间。而且我们获得的数据非常精确和可重复。"——Jane Smith 博士，A 制药公司高级科学
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