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汉坦病毒全球疫情再起,PCR 检测成防控核心利器

更新时间:2026-05-08点击次数:28

近期,汉坦病毒这一致命病原体再度引发全球关注。

这场海上聚集疫情,再次让汉坦病毒走进大众视野。事实上,汉坦病毒并非新兴未知病毒,早已在全球多地长期流行。而现代分子诊断技术中,PCR 检测设备已然成为阻击这类隐秘人畜共患病原体的核心工具。


汉坦病毒:依附鼠类的致命隐患


汉坦病毒隶属于布尼亚病毒科,属于有包膜、分节段的单股负链 RNA 病毒,病毒颗粒多为圆形或卵圆形,直径介于 80 至 120 纳米之间。人体感染汉坦病毒后,会诱发两种重症疾病:欧亚大陆主要流行肾综合征出血热,病毒主要侵袭人体肾脏;美洲地区则高发汉坦病毒肺综合征,病情更为凶险,整体病死率高达 38% 至 40%。
这类病毒的主要传播途径,是人类接触携带病毒啮齿动物的尿液、粪便或唾液。感染初期症状和普通流感高度相似,以发热、头痛、浑身肌肉酸痛为主,极易被误判为普通感冒。这也是汉坦病毒最危险的特质:病情会在短时间内急剧恶化,快速引发呼吸衰竭,目前临床上暂无针对性的药,做好前置防控、实现早期精准诊断,就成了应对疫情的重中之重。


疫情反复频发,多重因素助推病毒扩散


汉坦病毒疫情接连暴发,是自然环境、生物活动与特殊传播特性共同作用的结果。气候变暖、生态环境变迁,直接改变了啮齿动物的种群数量、栖息范围和活动轨迹,间接加速了病毒跨区域传播。
针对此次 2026 年邮轮疫情,专业人士分析,大概率与鼠类携带病毒暴露相关:邮轮内部可能藏匿老鼠,病毒随货物物资登船传播;也可能是乘客、船员上岸活动时,接触到了被鼠类排泄物污染的自然环境。

值得注意的是,主要流行于阿根廷、智利的安第斯病毒,是目前被证实可实现人际传播的汉坦病毒毒株。早在 1996 年阿根廷本土疫情中,就已出现家属之间交叉感染的案例。基于现有传播特征,世界卫生组织将本次邮轮疫情的全球公共卫生风险评定为低级别,但仍提醒各国不可忽视潜在的扩散隐患。


RT-PCR 技术:精准锁定汉坦病毒的诊断核心


面对复杂多变的流行态势,快速精准完成汉坦病毒感染筛查,是公共卫生防控的关键一环,而 PCR 检测技术正是当下流行的诊断手段。
汉坦病毒为 RNA 病毒,临床检测普遍采用逆转录聚合酶链式反应,先通过逆转录酶将病毒 RNA 反转录为 cDNA,再进行扩增检测。其中实时荧光定量 RT-PCR应用最为普及,技术原理清晰成熟:在 PCR 反应体系中加入特异性荧光探针,探针两端分别连接荧光报告基团与荧光淬灭基团。扩增过程中,Taq 酶会通过外切酶活性分解探针,让荧光基团与淬灭基团分离,释放出可被仪器捕捉的荧光信号,实时监测扩增全过程,同时实现病毒载量的定量分析。
和传统检测手段相比,实时荧光定量 PCR 的综合优势十分突出。有研究曾对比直接免疫荧光法与荧光定量 PCR,检测野鼠肺部汉坦病毒携带情况:荧光定量 PCR 检出野鼠带毒率为 14.7%,高于传统免疫荧光法的 13.1%,且检测结果稳定性更强。以传统免疫荧光法为参照标准,荧光定量 PCR 检测汉坦病毒的灵敏度可达 77.6%,特异度更是高达 96.1%,充分印证了这项技术的检测精度与临床可靠性。
近些年,PCR 检测在汉坦病毒临床诊断、流行病学筛查中的应用愈发成熟,多重联检技术更是实现突破。已有成熟的一体化荧光定量 PCR 方案,可一次性同步检测斑点热群立克次体、发热伴血小板减少综合征病毒与汉坦病毒,低检测限低至 1.006 拷贝 / 微升,整体灵敏度达到 100%,三种病原体检测特异度分别为 100%、100% 和 97%。还有双重 RT-qPCR 技术,可同步筛查发热伴血小板减少综合征病毒与汉坦病毒,两类病原体低检测限分别为 333 拷贝 /mL、1022 拷贝 /mL。这类多重核酸检测技术,能够快速鉴别临床症状相似的多种发热类传染病,为早期分流诊疗、精准防控争取宝贵时间。


便携检测普及,行业标准筑牢防控根基


技术迭代之下,汉坦病毒核酸检测的落地门槛持续降低,多款商业化专用核酸检测试剂盒已投入市场。汉坦病毒通用型荧光 PCR 探针试剂盒,可用于人体血液、尿液及病变组织样本的病毒 RNA 检测,适配临床早期感染辅助诊断。试剂盒常规储存条件为零下 20℃左右避光保存,有效期可达 12 个月。


在样本采集与转运环节,行业也形成了规范标准:全血样本可采用 EDTA-2Na 抗凝管采集,常温 2 至 8℃短期存放不超过 24 小时,长期留存需置于零下 70℃低温环境。这类商用试剂盒兼容性强,可适配 ABI 7500、安捷伦 MX3000P、LightCycler、Bio-Rad,朗基Q2000 等主流荧光定量 PCR 设备,无需专用定制仪器,基层实验室也能快速开展检测。

我国在汉坦病毒检测标准化领域始终走在前列。早在 2018 年正式实施的实验动物相关检测标准中,就明确划定普通 RT-PCR 与实时荧光 RT-PCR 两种检测方法,完整规范了设备耗材、试剂操作、实验室防污染等全流程要求,适用于实验动物疑似样本、环境样本及动物源性生物制品的病毒筛查。2025 年出台的地方标准,进一步确立汉滩病毒与汉城病毒双重荧光 RT-PCR 检测规范,专门用于啮齿类动物批量筛查,推动检测技术全面标准化、落地化。


从国内南北多地,到欧洲、美洲各国,汉坦病毒早已成为全球性公共卫生隐患,零星散发与聚集性疫情时有发生。2026 年邮轮感染事件再次警示,全球化背景下,传统人畜共患病与新发传染病的传播风险始终存在。

在疫苗尚未普及的当下,快速精准的核酸检测,是守住汉坦病毒防控的第一道关口。荧光定量 PCR 技术及配套检测设备的广泛应用,为病例早发现、早干预、疫情早管控提供了坚实技术支撑。随着便携式、手持式现场 PCR 设备的持续升级,未来可实现野外林区、偏远乡村、突发疫情现场的即时就地检测,用生物科技筑牢全域公共卫生安全防线。


来源:苏州阿尔法生物网站



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