细胞培养的无菌操作基本技术

细胞培养是一项需要严格无菌操作的实验技术，以下是关于细胞培养的无菌操作基本技术、实验用品、培养基、抗生素和血清等方面的总结。一、无菌操作基本技术1.实验前准备：-无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%乙醇擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后开始实验操作。-每次操作只处理一株细胞株，不共享培养基，避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，用70%乙醇擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上，再进行下一个细胞株操作。2.操作区域要求...

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LTS吸头和UNV吸头的区别？

LTS吸头和UNV吸头存在多方面的区别，具体如下：1.设计与适配性：-LTS吸头：LTS指的是LiteTouchTipEjection移液系统，这种吸头是专门为Rainin的LTS移液器设计的。LTS移液器采用圆柱型套柄，LTS吸头与这种套柄的匹配度非常高，装吸头时较为轻松，且具有良好的气密性。这种设计有助于降低实验室重复性劳损的风险。-UNV吸头：属于通用型吸头，可以适配Rainin的通用型移液器（圆椎型套柄），也能适配其他大多数品牌的通用型移液器。其兼容性较强，但与特定移...

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重组蛋白复性的方法

重组蛋白的复性是一个复杂的过程，以下是一些常见的复性方法：一、稀释复性法1.原理：将变性的重组蛋白缓慢加入到复性缓冲液中，降低蛋白浓度，从而减少分子间的相互作用，促进正确折叠。2.操作步骤：-准备合适的复性缓冲液，通常包含一定浓度的盐、缓冲剂、氧化还原对（如谷胱甘肽）等。-将变性的蛋白溶液以缓慢的速度滴加到复性缓冲液中，同时轻轻搅拌。-在特定的温度下（通常为4℃或室温）进行一段时间的孵育，让蛋白逐步复性。3.优点：操作相对简单，成本较低。4.缺点：需要较大体积的复性缓冲液，可...

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生物反应器培养细胞的方法有哪些？

生物反应器培养细胞的方法主要包括分批式操作、流加式操作、半连续式操作、连续式操作和灌流式操作。以下是对这些方法的具体介绍：分批式操作定义与特点：分批式操作是细胞规模培养中较早期采用的方式，也是其他操作方式的基础。该方式采用机械搅拌式生物反应器，将细胞扩大培养后一次性转入生物反应器内进行培养。在培养过程中，其体积不变，不添加其他成分，待细胞增长和产物形成积累到适当的时间后，一次性收获细胞、产物和培养基。优点：操作简单，培养周期短，染菌和细胞突变的风险小。反应器系统属于封闭式，培...

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PCR 反应体系与反应条件是什么？

聚合酶链式反应（PCR）作为一种强大的分子生物学技术，在生命科学研究、医学研究、法医学等众多领域都发挥着至关重要的作用。深入了解PCR反应体系与反应条件，对于准确、高效地进行实验非常重要。一、标准的PCR反应体系标准的PCR反应体系包含多个关键成分。主要有：10×扩增缓冲液，它为反应提供稳定的化学环境。4种dNTP混合物，即脱氧核糖核苷三磷酸（包括dATP、dCTP、dGTP、dTTP），各以200umol/L的浓度存在于体系中，为DNA合成提供原料。引物是PCR特异性反应的...

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