科研单位采购占比57%！国产凝胶成像仪市场崛起与选型指南

凝胶成像仪作为生物实验室的常规设备，广泛应用于核酸、蛋白质等生物分子的分离纯化结果分析。本文基于近些年的市场招标数据，从凝胶成像仪品牌、规格型号、价格趋势等维度进行分析，为实验室设备选型提供参考。国产凝胶成像仪的市场近年来，凝胶成像仪市场呈现多元化发展趋势。根据公开招标数据显示，市场上共有37个品牌参与竞争，其中国产品牌表现突出，市场占比达到55%，进口品牌占45%。热门品牌市场表现在市场竞争中，多个品牌表现亮眼：•美国伯乐市场占比26.2%，产品线丰富且技术成熟•天能以14...

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瑞宁移液枪产品亮点有哪些？

瑞宁移液枪作为生命科学领域的产品，其核心亮点体现在多个维度，具体如下：1.人体工程学设计优化操作体验低手部疲劳与防劳损技术：采用轻质弹簧、磁性辅助装置及符合手部曲线的握柄结构，显著降低推杆力度和重复性肌肉劳损风险。例如Pipet-LiteXLS系列通过减少拇指用力需求，使长时间操作仍能保持舒适；指钩设计让手掌在间隙自然放松，进一步提升使用的便捷性；LTS轻触去吸头系统革新装卸流程：独特的圆柱形套柄配合前端阻挡结构，使退吸头所需力量降低高达85%，且无需手动紧固O形环即可实现优...

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PCR 产物纯化方法

PCR产物纯化方法（酚/氯仿）:1.取PCR产物（此次为200ul），加入50ul酚，加入50ul氯仿/异戊醇（分相上层应该是澄清的，如果不是澄清，可以再次离心5min，将澄清上清取出）；2.剧烈振荡（100bp的小片断没有必要剧烈振荡），混匀后，离心6000－8000转（一般大片断离心10000rpm），5min。（只能离心5min，过久的话就会酚变成沉淀）；3.取上请，不要吸到中间箱，吸取后再在弃液中加入双蒸水，再次离心，收集上清，反复两次；4.上请2倍体积的100％乙醇...

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荧光定量 PCR（qPCR）实验技巧：提高 PCR 特异性的 9 种方法

实时荧光定量PCR（qPCR）是生命科学领域的革命性技术，能在PCR扩增过程中实时监测荧光信号，实现对靶基因的精确定量。荧光定量PCR已成为分子生物学领域的金标准技术，但其特异性优化仍是许多研究者面临的挑战。然而，PCR特异性问题始终困扰着许多研究人员。非特异性扩增不仅会导致实验结果不准确，还会浪费宝贵的样本和时间。本文将详细介绍提高PCR特异性的九大方法，并结合最新市场数据，帮助您选择适合的荧光定量PCR仪器和试剂。一、引物设计：特异性扩增的基石细心地进行引物设计是PCR中...

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Pfu DNA 聚合酶应用 FAQ 及解决方案：高保真 PCR 常见问题解答

一、操作规范类FAQQ1：添加PfuDNA聚合酶后，为何不能像加Taq酶那样轻弹管底，只能直接离心？A1：核心原因是PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，该活性对引物存在潜在降解风险。轻弹管底会加速酶与体系中的引物、模板接触，可能导致引物提前降解，影响后续PCR扩增效率；而直接离心可在实现试剂轻微混匀的同时，减少酶与引物的非特异性相互作用，避免引物降解。Q2：使用PfuDNA聚合酶时，为何需延长退火时间、预延伸时间及延伸时间？A2：因PfuDNA聚合酶的延伸活性显著低于...

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