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分子生物学试剂-快速内切酶-AscI酶

描述:LightNing® 分子生物学试剂-快速内切酶-AscI酶 是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性,能够在 5~15 分钟内完成酶切。

更新时间:2024-11-12
产品型号:LightNing
厂商性质:经销商
详情介绍

LightNing® 分子生物学试剂-快速内切酶-AscI酶 

产品介绍

LightNing® 分子生物学试剂-快速内切酶-AscI酶 是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性,能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外,百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反应,提升“酶切 - 修饰 - 连接"的体验。

限制性内切酶 AscI

CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料,可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近;黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。


产品组成

组分

规格

LightNing® AscI

50 μl

10× CutOne® Buffer

1 ml

10× CutOne® Color Buffer

1 ml


LightNing® 分子生物学试剂-快速内切酶-AscI酶 


特性和用法

快速内切酶,可在5~15 min内完成反应

 

建议反应条件

1× CutOne®缓冲液;

37℃温育;

参照“DNA 快速酶切流程"配制反应体系。

 

失活条件

80℃温育20 min。

 

甲基化敏感性

对于被 CpG 甲基化的 DNA,剪切可能受阻 。

储运条件

-20℃




常见问题总结:

1.为什么在CutOne® Buffer中加入HSA?

A:

一些酶在反应过程中需要HSA的参与,我们在CutOne® Buffer中添加了HSA,避免反应中额外添加组分,使得酶切反应更加便捷。

2.HSA的添加对于雷霆系列限制性内切酶的功能会产生什么样的影响?

A:

在我们的测试中未曾发现HSA对于雷霆系列限制性内切酶的功能有任何影响。在有些情况下,对于部分的酶切反应有促进作用。


3. 为了保证酶量小于体系的1/10多酶切时往往可加入酶量较少,从而导致酶切不全,如何解决?

A:

说明书中给出的是最佳反应体系,可以根据具体需求进行适当调整。

酶切不全的问题可以从这几个方面进行解决:降低底物浓度,提高酶量同时扩大反应体系,或者适当延长反应时间。


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