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2024-425
PCR实验室,即聚合酶链式反应实验室,是进行DNA扩增、克隆、突变分析等分子生物学研究的重要场所。为确保PCR实验的准确性、可靠性和高效性,以下是一份详细的PCR实验室仪器设备清单,以供参考。一、PCR基础设备1.PCR仪:用于DNA片段的扩增,是PCR实验室的核心设备。2.离心机:用于样品分离、沉淀和纯化,包括高速离心机、低速离心机和微量离心机等。3.电泳仪:用于DNA片段的分离和检测,包括水平电泳仪和垂直电泳仪等。4.凝胶成像系统:用于观察和分析电泳结果,包括紫外透射仪和...
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2024-425
新建PCR实验室所需的仪器设备主要有:1.PCR仪器:用于进行聚合酶链式反应(PCR)的仪器,能够在恒定温度下反复进行DNA复制。2.实时荧光定量PCR仪:用于进行实时定量PCR,监测PCR反应过程中的DNA合成情况。3.离心机:用于离心沉淀和分离生物样品,如DNA、RNA、蛋白质等。4.恒温振荡器:用于在恒温条件下混合和反应生物样品。5.紫外-可见分光光度计:用于检测DNA或蛋白质的浓度和纯度。6.生物安全柜:用于在无菌条件下进行PCR实验,保护实验员不受污染。7.无菌工作...
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2024-425
在分子生物学实验中,限制性内切酶酶切不完是一种相对常见的问题。本文将深入探讨酶切不完的原因及解决方案,帮助读者更好地理解和应对这一实验中常见的挑战。一、限制性内切酶酶切不完的常见原因1.酶活性问题:-存储条件不当,如温度过高或过低,会导致酶活性受损。-酶过期或长时间未更换会使酶活性下降。-反复冻融导致酶活性降低,影响切割效果。2.反应条件不合适:-缓冲液pH不适合所用的限制性内切酶,影响酶活性。-反应温度不正确,会影响酶的活性。-离子强度或成分不适宜,如Mg²⁺浓度过高或过低...
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2024-425
在分子生物学领域,限制性内切酶(RestrictionEndonucleases)是一类重要的酶,能够识别特定的DNA序列并在其特定位置切割双链DNA,从而产生特定的DNA片段。这些酶被广泛应用于DNA重组、基因克隆、PCR等实验中。以下是20种常用的限制性内切酶及其相关应用介绍,以及在实验中需要注意的事项。1.EcoRI-序列识别:GAATTC-应用:常用于DNA片段的定向克隆和DNA连接实验中。-注意事项:适宜的反应缓冲液和适当的温度对反应效果至关重要。2.HindIII...
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2024-424
细胞培养是生命科学研究中的重要手段,然而在实验过程中常常受到各种污染因素的干扰,其中真菌污染是常见的问题之一。真菌污染不仅会影响细胞的生长和实验结果的可靠性,还可能对实验室环境和其他细胞造成潜在威胁。本文主要探讨了细胞培养箱在培养细胞过程中中遇到的真菌污染,以酵母菌为例,介绍了其对细胞的影响和污染的特征。针对真菌污染问题,提出了解决方案,并分享了一些常用的消毒剂对真菌的灭菌效果。在面对污染时,要及时果断地处理和丢弃污染细胞的重要性,以保证细胞培养的质量和可靠性。一、细胞培养箱...
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