普通pcr和荧光定量pcr的区别

PCR仪也被称做“基因扩增仪”是核酸检测、PCR实验、qpcr实验常用的仪器设备，根据PCR实验方法主要分为以下几种：普通PCR仪、梯度PCR仪、荧光定量PCR仪、快速PCR仪、原位PCR仪等。一、普通PCR仪普通PCR是指在PCR过程中指设定一个退火温度参数，进行样本的PCR扩增。这种PCR仪往往属于单通道模式，单一的参数设定，会影响到实验效率，所以比较适宜用在检测量较小，实验任务量不大的小规模PCR扩增实验室。比如学校实验室，科研机构实验室，检测实验室等。二、梯度PCR仪...

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细胞培养生物反应器放大效果不理想，可能因为你没有注意到这几点？

随着转基因制药技术的不断发展，细胞培养放大的规模化需求也在逐渐增大，通常在实验室进行的小批量细胞传代实验由于投入成本小，操作过程熟练，基本不会存在太大问题，当进入生物反应器规模化培养阶段时，投入的成本往往较大，需要考虑的因素也变多，稍不注意就会影响到细胞的产量或质量。其实细胞的培养放大不论是处在哪个阶段的放大都需要保持在同一恒定的环境下进行，这样才能培养出生长密度、细胞存活率、以及培养产物等维持相对稳定的状态。所以在进入生物反应器扩培阶段时，需要注意到以下几点：一、搅拌桨类型...

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在检定中八道移液器不合格的原因

在检定中八道移液器不合格的原因无外乎就2点：密合性差与容量差。1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之间间隙过大，以及密封圈老化造成的，解决的方法是：首xuna更换同规格的密封圈，其次是在密封圈较好的情况下，在活塞上加注凡士林即可解决。2、容量超差的主要原因有三种：1）密合性超差。密合性超差也将导致容量超差，其解决方法同上。2）容量调节器内限位器位置不对。以国产移液器为例，在检定某一点时，容量超差。其解决方法是：用扳手调节移液器尾部的容量调节孔，容量偏大时，逆时针拨动扳手，使...

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HEK293T 细胞与HEK293是同一种细胞吗？

如果您*熟悉细胞培养，您可能听说过HEK293细胞。HEK293细胞新药实验室较为常用的细胞系之一。但它们是什么？为什么要使用它们？“293”是什么意思？与HEK293T细胞相同吗？请继续阅读这些问题的答案以及更多内容。一、什么是HEK293细胞？HEK293细胞是人类胚胎肾细胞，起初由荷兰生物学家AlexVanderEb在1970年代初期分离和培养。VanderEb实验室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA进行转染。这是他们的第293次实验，所以就...

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细胞外泌体分离方法

标签：外泌体离心分离外泌体分离高速离心机细胞外泌体在生物流体中发现的细胞外囊泡包括来自内体，多泡体的细胞外泌体（30nm至150nm）和来自质膜的微泡（150nm至1000nm）。目前已知有多种从生物体液中分离外泌体的方法出了使用高速离心机的离心分离法以外，还有色谱法、超滤过滤法、基于聚合物的沉淀和免疫分离法等。这些细胞外泌体分离方法提取的外泌体要警惕非外泌体颗粒污染，如凋亡小体、凋亡小囊泡、外泌体和脂蛋白，均会对获得的外泌体生物活性产生影响。另外，分离方法也会影响细胞外泌体...

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